Courses

الأسئلة المتوقعة أثناء مقابلة العمل لوظيفة أخصائي الأبحاث و التطوير (تطوير الصيغ)
Expected questions for technical interview for R&D formulation job.

About this course:-
It is an intensive course for professionals in pharmaceutical tablet manufacturing concentrating on the common mistakes which may reduce manufacturing time but have negative impact on the product quality.
Clarification about the importance of integrated cooperation between different departments to achieve the optimum manufacturing time for the highest product quality.
In this course, we will not only discuss the main concepts of powder preparation techniques (e.g., direct compression, wet and dry granulation) but also we will discuss another techniques as spray, melt granulation and hot melt extrusion that in addition to machines' design impact on the processing efficiency.
Key Learning Objectives
Tools and machines used in powder preparation for tableting.
Powder blending mechanisms.
Pros and cons of each manufacturing technique.
Impact of different design of impeller in high shear mixer (H.S.M).
Criteria of processing parameters optimization.
Productivity and Quality impacts due to processing parameters.
Pros and cons of Roller Compactor designs.
In-Processing Control (IPC) tests for powder before tabling.
Inactive ingredients used in tablet preparation.
Disintegrant and disintegration mechanism.
Lubrication and lubricant specifications impact.
Who should attend
Solid dosage form production staff.
R&D (formulation) staff.
IPC - Compliance - Process validation teams.
Operation excellence team.
Technology transfer team.
Course duration
Watching duration 4 hours and 30 minutes

هذه الدورة الشاملة لتطوير الصيغ الدوائية هي بوابتك للحصول على وظيفتك كأخصائي البحث والتطويربشركة تصنيع الأدوية.
ستكتسب من خلال هذه الدورة معرفة أساسية في المجالات التالية:
• عناصر الدواء: المكونات الفعالة وغير الفعالة، بالإضافة إلى مواد التغليف الأولية والثانوية وغيرها.
• اكتشف الدور المحوري الذي تلعبه مصانع الأدوية لضمان الوصول إلى الأدوية بأسعار مناسبة عن طريق تطوير صيغ المنتجات ذات العلامة التجارية.
• تأثير المكونات والتصنيع: استكشف كيف تؤثر المكونات الفعالة وغير الفعالة، إلى جانب معايير التصنيع، على جودة المنتج.
• مراحل تطوير المنتج: اكتسب رؤى حول المراحل المختلفة لتطوير الأدوية.
• استعداد المصنع للتطوير: تعلم الجوانب المهمة لتقييم قدرات مصنعك قبل البدء في تطوير المنتج.
• جمع المعلومات بشكل صحيح للبدء في تطوير صيغ الأدوية للأشكال الصيدلانية المختلفة مثل الأقراص و السوائل و الحقن.
• ضمان ثبات الصيغة والعمر الافتراضي: فهم التقنيات المستخدمة لتقييم ثبات الصيغة وتحديد العمر الافتراضي للمنتج.
• توثيق عملية التصنيع: تعلم كيفية إعداد الوثائق اللازمة لتوسيع نطاق إنتاج منتجك إلى الإنتاج التجاري.
اشترك في الدورة وابدأ رحلتك المهنية في مجال تطوير الصيغ الدوائية.

- يتم شرح هذه الدورة باللغة العربية و الإنجليزية